Результаты поиска по 'конформационный переход':
Найдено статей: 1
  1. Мамонов П.А., Красильников П.М., Нокс П.П., Рубин А.Б.
    Моделирование конформационного перехода в фотосинтетическом реакционном центре бактерии Rb. sphaeroides
    Компьютерные исследования и моделирование, 2009, т. 1, № 4, с. 437-448

    Методом квантово-химического моделирования исследован возможный конформационный переход в локальном окружении первичного хинона в фотосинтетическом реакционном центре (РЦ) бактерии Rhodobacter sphaeroides, сопровождающий процесс переноса электрона. Исходя из представления о наличии двух устойчивых конформационных состояний РЦ, предложена кинетическая модель, хорошо описывающая экспериментальные температурные зависимости скорости реакции рекомбинации P+QA- → PQA. Результаты квантово-химического моделирования сайта связывания первичного хинона позволяют предложить на роль указанного конформационного изменения небольшое смещение кольца убихинона, приводящее к разрыву водородной связи, образуемой 4–C=O группой убихинона с гистидином M219, и образованию новой водородной связи с гидроксильной группой треонина M222. Значения параметров модели, полученные с помощью квантово-химических расчетов, качественно согласуются со значениями параметров кинетической модели, используемых для описания реакции рекомбинации.

    Ключевые слова: Rhodobacter sphaeroides, фотосинтетический центр, конформационный переход, реакция рекомбинации.
    Mamonov P.A., Krasilnikov P.M., Knox P.P., Rubin A.B.
    Modelling of conformational change within photosynthetic reaction center of Rb. sphaeroides bacteria
    Computer Research and Modeling, 2009, v. 1, no. 4, pp. 437-448

    A possible conformational change, which accompanies electron tranport in Rb. sphaeroides photosynthetic reaction center (RC), was studied using quantum-chemical approach. A kinetic model which takes into account two conformational states of RC is proposed. The model quantitatively describes experimental temperature dependencies of recombination reaction rate P+QA- → PQA. Quantum-chemical modeling of primary quinone (QA) binding site permits one to propose a minor shift of QA as a conformational change of interest. The shift is accompanied by break of a hydrogen bond between 4–C=O group of QA and histidine M219, and formation of a new hydrogen bond between QA and hydroxyl group of threonine M222. Characteristics of this conformational change were obtained from quantum-chemical calculations and match parameters of kinetic model in qualitative fashion.

    Keywords: Rhodobacter sphaeroides, photosynthetic reaction center, conformational change, reaction of recombination.
    Views (last year): 2.

Indexed in Scopus

Full-text version of the journal is also available on the web site of the scientific electronic library eLIBRARY.RU

The journal is included in the Russian Science Citation Index

The journal is included in the RSCI

International Interdisciplinary Conference "Mathematics. Computing. Education"

Copyright © 2009–2024 Institute of Computer Science